Lotus Pharmaceutical Co. Ltd. ha anunciado que las cápsulas de lenalidomida, 2,5 mg y 5 mg (versión genérica de Revlimid de BMS/Celgene Corporations), desarrolladas conjuntamente con Fuji Pharma Co. Ltd., ha recibido la aprobación de la Agencia Japonesa de Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos (PMDA).

Según los datos de IQVIA, las ventas totales de Revlimid en Japón fueron de aproximadamente 282 millones de USD durante los 12 meses que finalizaron el 31 de diciembre de 2022. Hasta el segundo trimestre de 2023, aparte de BMS, sólo Sawai Pharmaceutical Co. Ltd. ha obtenido la aprobación de la PMDA para la lenalidomida genérica.

Pero, hasta la fecha, no hay ningún genérico de lenalidomida a la venta en el mercado japonés.