Lyell Immunopharma, Inc. ha anunciado el nombramiento del doctor Gary Lee como director científico. El Dr. Lee, un veterano líder de la biotecnología con más de una década de experiencia en la dirección de programas de terapia celular y génica traslacional, establecerá y supervisará la estrategia de investigación de la empresa y hará avanzar su línea de investigación. Antes de incorporarse a Lyell, el Dr. Lee fue director científico de Senti Bio. Anteriormente, ocupó puestos científicos y de liderazgo de creciente responsabilidad en Sangamo Therapeutics. Como Vicepresidente de Terapia Celular de Sangamo, el Dr. Lee dirigió los programas de ingeniería de células T de la compañía. Lyell también anunció hoy que el Dr. Nick Restifo, Vicepresidente Ejecutivo de Investigación, pasará a desempeñar un papel de asesor científico a partir del 15 de febrero de 2022. El Dr. Restifo continuará proporcionando una visión científica sobre los programas de Lyell y la línea de investigación, con un enfoque particular en sus plataformas Epi-R y Rejuvenation.
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Lyell Immunopharma, Inc. es una empresa de reprogramación de células T en fase clínica que avanza en una diversa cartera de terapias celulares para pacientes con tumores sólidos. La empresa está inmersa en la inscripción de un ensayo clínico de fase I que evalúa una terapia de células T CAR dirigida a ROR1 en pacientes con cáncer de mama triple negativo refractario recidivante y cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) y un segundo ensayo clínico de fase I que evalúa linfocitos infiltrantes tumorales (TIL) reprogramados en pacientes con melanoma avanzado, CPNM y cáncer colorrectal. Las tecnologías que impulsan sus productos candidatos están diseñadas para abordar las barreras que limitan las respuestas consistentes y duraderas a la terapia celular para tumores sólidos: El agotamiento de las células T y la falta de tallo duradero, que incluye la capacidad de persistir y autorrenovarse para impulsar una citotoxicidad tumoral duradera. La empresa está aplicando sus tecnologías patentadas de reprogramación genética y epigenética ex vivo para abordar estas barreras con el fin de desarrollar medicamentos.