Lyra Therapeutics, Inc. informa de los resultados del tercer trimestre y los nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2023
07 de noviembre 2023 a las 22:23
Comparte
Lyra Therapeutics, Inc. informó de los resultados de ganancias para el tercer trimestre y nueve meses finalizados el 30 de septiembre de 2023. Para el tercer trimestre, la empresa informó de una pérdida neta de 15,65 millones de USD frente a los 14,77 millones de USD de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 0,27 USD frente a los 0,4 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 0,27 USD frente a los 0,4 USD de hace un año. En los nueve meses, la pérdida neta fue de 47,52 millones de USD frente a los 41,04 millones de USD de hace un año. La pérdida básica por acción de las operaciones continuadas fue de 1,04 USD frente a los 1,47 USD de hace un año. La pérdida diluida por acción de las operaciones continuadas fue de 1,04 USD frente a los 1,47 USD de hace un año.
Comparte
Acceder al artículo original.
Aviso legal
Aviso legal
Póngase en contacto con nosotros para cualquier solicitud de corrección
Lyra Therapeutics, Inc. es una empresa de biotecnología en fase clínica. La empresa se centra en el desarrollo y la comercialización de terapias para el tratamiento localizado de pacientes con rinosinusitis crónica (RSC). La empresa tiene dos productos candidatos en fase de investigación, el LYR-210 y el LYR-220, en fase avanzada de desarrollo para la RSC, una enfermedad inflamatoria prevalente de los senos paranasales que provoca síntomas debilitantes e importantes morbilidades. El LYR-210 y el LYR-220 son implantes nasales biorreabsorbibles diseñados para administrarse en un breve procedimiento en la consulta y están destinados a administrar seis meses de tratamiento farmacológico continuo con furoato de mometasona en los conductos sinonasales. El LYR-210 está diseñado para pacientes no sometidos a cirugía y se está evaluando en el programa clínico de fase III ENLIGHTEN, mientras que el LYR-220, se está evaluando en el ensayo clínico de fase II BEACON en pacientes que presentan síntomas recurrentes a pesar de haberse sometido a una cirugía previa del seno etmoidal.