Lyra Therapeutics, Inc. anunció resultados de primera línea positivos del estudio clínico de fase 2 BEACON de LYR-220 en pacientes adultos con RSC, con y sin pólipos, que se han sometido a cirugía previa del seno etmoidal. El estudio cumplió su criterio de valoración primario de seguridad, sin que se observaran acontecimientos adversos graves. Los acontecimientos adversos notificados con mayor frecuencia incluyeron sinusitis, nasofaringitis, bronquitis y COVID-19.

El LYR-220 mejoró significativamente las medidas de resultado importantes comunicadas por los pacientes en comparación con el control simulado: Mejora estadísticamente significativa en un compuesto de los 3 síntomas cardinales de la RSC (obstrucción nasal, secreción nasal, dolor/presión facial) en la semana 24 (-1,50; p=0,02). Mejoras estadísticamente significativas en la puntuación de la Prueba de Resultados Sino-Nasales (SNOT-22) en comparación con el control simulado en la semana 24 (-16,8; p=0,007). Mejoras estadísticamente significativas en un compuesto de los 3 síntomas cardinales de la RSC (obstrucción nasal, secreción nasal, dolor/presión facial) ya en la semana 4 (-0,87; p=0,037).

Se observaron mejoras estadísticamente significativas en el SNOT-22 ya en la semana 2 (-9,0; p=0,031). Las mejoras en el SNOT-22 fueron sostenidas a lo largo del estudio y clínicamente significativas, con casi el doble de la diferencia mínima clínicamente importante observada en la semana 24 en comparación con la simulación (-16,8 puntos). LYR-220 es una matriz nasal biorreabsorbible diseñada para administrar seis meses de medicación antiinflamatoria continua (furoato de mometasona; MF) en los conductos sinonasales para el tratamiento de la RSC.

Los resultados de primera línea del estudio BEACON de LYR-220 se presentarán en la 69ª Reunión Anual de la American Rhinologic Society (ARS) el 30 de septiembre de 2023 en Nashville, TN.