MediciNova, Inc. anunció que se ha completado un ensayo clínico de fase I para evaluar la infusión intravenosa (IV) de 10 mg de MN-166 (ibudilast) en voluntarios sanos (VH). Los resultados del ensayo arrojaron resultados alentadores, ya que MN-166 (ibudilast) se administró por vía intravenosa a HV con un perfil de seguridad favorable y fue bien tolerado. No hubo acontecimientos adversos (AA) preocupantes, todos los AA notificados fueron leves, todos los AA relacionados con el fármaco del estudio fueron leves y ninguno de los AA fue inesperado.

Esta formulación IV de MN-166 (ibudilast) se está desarrollando para trastornos inflamatorios, concretamente para la prevención del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA), la sepsis y el síndrome de liberación de citoquinas. Además, la formulación IV recién desarrollada proporcionará otra opción a los proveedores de atención sanitaria para tratar a pacientes hospitalizados y a pacientes que no pueden tragar cápsulas.