MedinCell: colaboración entre Teva y Royalty Pharma
13 de noviembre 2023 a las 16:44
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MedinCell celebró el lunes el acuerdo de colaboración entre su socio Teva y Royalty Pharma, un inversor estadounidense especializado en innovación biofarmacéutica.
Según los términos del acuerdo, Teva recibirá de Royalty Pharma hasta 125 millones de dólares en financiación de I+D para acelerar el desarrollo de una formulación inyectable subcutánea de acción prolongada de olanzapina para el tratamiento de la esquizofrenia, un dispositivo que utiliza tecnología desarrollada por la empresa francesa.
El candidato a fármaco mdc-TJK consiste en una inyección subcutánea mensual de acción prolongada de olanzapina -un antipsicótico atípico- que se encuentra actualmente en un ensayo clínico de fase 3 para el tratamiento de la esquizofrenia. Los datos del ensayo de fase 3 de este producto se esperan ahora para el segundo semestre de 2024, en lugar de 2025.
El acuerdo de financiación entre Teva y Royalty Pharma no afecta en modo alguno a los ingresos futuros a los que tiene derecho MedinCell, afirma la compañía biofarmacéutica, que señala que podría recibir hasta 117 millones de dólares en los próximos años en concepto de pagos por hitos y comerciales por el mdc-TJK, sin incluir los cánones sobre todas las ventas netas.
Después de Uzedy, aprobado por la FDA para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos en abril de 2023, mdc-TJK es el segundo producto desarrollado por Teva utilizando la tecnología inyectable de acción prolongada propiedad de MedinCell. Cotizada en la bolsa de París, la acción reaccionó poco a esta noticia el lunes, cediendo algo más del 0,8% en las operaciones de última hora de la mañana. Copyright (c) 2023 CercleFinance.com. Todos los derechos reservados.
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MedinCell S.A. es una empresa farmacéutica que desarrolla una cartera de productos inyectables de acción prolongada en diversas áreas terapéuticas, combinando su tecnología patentada BEPO® con principios activos ya conocidos y comercializados. La tecnología BEPO® permite la administración regular de un fármaco a dosis terapéuticas óptimas durante varios días, semanas o meses a partir de la inyección subcutánea o local de un simple depósito de unos pocos milímetros, totalmente biorreabsorbible. A 31 de marzo de 2023, la empresa contaba con una cartera de 2 productos en fase 3 de desarrollo clínico y 6 productos en desarrollo preclínico. Su producto más avanzado, el mdc-IRM/UZEDYTM para el tratamiento de la esquizofrenia, ha recibido la autorización de comercialización en Estados Unidos.