Avicanna Inc. ha anunciado la ampliación de su actual acuerdo estratégico de fabricación con Medipharm Labs Inc. para la comercialización de las cápsulas con tecnología de sistemas de administración de fármacos autoemulsionables a base de cannabinoides propiedad de Avicanna para los mercados canadiense e internacional. En virtud del Acuerdo Estratégico de Fabricación ampliado, Avicanna tiene la intención de comercializar sus cápsulas con tecnología SEDDS patentada, bajo la marca RHO Phyto, a través de los canales médicos nacionales, incluida la plataforma de atención cannábica en línea MyMedi.ca de Avicanna y la plataforma Canna farms de MediPharm. Además, MediPharm tiene la intención de comercializar las cápsulas a través de los canales de bienestar para uso adulto bajo su marca MediPharm Labs.

Internacional y potencial farmacéutico bajo las Buenas Prácticas de Fabricación: MediPharm tiene la intención de fabricar estas cápsulas patentadas de acuerdo con las normas BPF para cumplir las normas farmacéuticas nacionales e internacionales. El Acuerdo Estratégico de Fabricación ampliado prevé que tanto Avicanna como MediPharm puedan tomar medidas para ofrecer estos productos a nivel internacional a través de la infraestructura interna existente y externamente con partes contratadas. Cápsulas SEDDS: Debido a la naturaleza altamente lipofílica y a la escasa solubilidad en agua de los cannabinoides, las formulaciones actualmente disponibles en el mercado canadiense han sido descritas en general como de absorción deficiente y con una alta variabilidad de aparición.

Los sistemas de administración oral SEDDS ofrecen una vía eficaz para la administración no invasiva y no inhalatoria de cannabinoides1-4. La tecnología SEDDS patentada de Avicanna demostró una estabilidad de conservación con más del 90% del cannabinoide o cannabinoides totales remanentes después de 6 meses en condiciones aceleradas. Los perfiles de disolución del CBD y el THC de la formulación también se probaron en medios biorrelevantes que imitan el fluido intestinal humano y demostraron una dispersión superior al 90% en una hora con una estabilización continua de la emulsión. La empresa tiene previsto avanzar en el desarrollo preclínico y clínico de formulaciones específicas.