Medtronic plc ha anunciado que ha recibido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para el stent liberador de fármacos (DES) Onyx Frontier(TM). Como última evolución de la familia de DES Resolute, el DES Onyx Frontier aprovecha la misma plataforma de stent de primera clase que el DES Resolute Onyx(TM), con un sistema de suministro mejorado diseñado para mejorar la capacidad de suministro y aumentar el rendimiento agudo incluso en los casos más difíciles.