Mind Medicine (MindMed) Inc. anunció que ha completado la inscripción y la dosificación en el estudio MMED008, el estudio de fase 2b de la empresa que evalúa el MM-120 (D-tartrato de lisergida) para el tratamiento del TAG. El estudio MMED008 es un estudio multicéntrico, paralelo, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de optimización de la dosis. El ensayo ha inscrito a 198 participantes que fueron aleatorizados para recibir una administración única de 25 ug, 50 ug, 100 ug o 200 ug de MM-120, o placebo.

El objetivo primario del estudio es determinar la relación dosis-respuesta de cuatro dosis de MM-120 frente a placebo, medida por el cambio en la Escala de Calificación de la Ansiedad de Hamilton (HAM-A) desde el inicio hasta la semana 4. Los objetivos secundarios clave, medidos hasta 12 semanas después de la administración única, incluyen evaluaciones de los síntomas de ansiedad, seguridad y tolerabilidad, así como otras medidas de eficacia y calidad de vida.