MiNK Therapeutics, Inc. presentó nuevos datos de agenT-797 en cánceres de tumores sólidos en la 38ª Reunión Anual de la Sociedad de Inmunoterapia del Cáncer (SITC). La administración única de agenT-797 solo o en combinación con anti-PD-1 aportó beneficios clínicos en pacientes con tumores sólidos muy pretratados: El ensayo de fase 1 de agenT-797 solo o en combinación con pembrolizumab o nivolumab sin linfodepleción (n=34) mostró un beneficio clínico duradero, incluyendo: Respuesta clínica en paciente con cáncer gástrico MSI-alto 3L tras fracaso con pembrolizumab y nivolumab/FOLFOX; Estabilización de la enfermedad a largo plazo (n=10), incluso en cáncer testicular (DE 9 meses) y cáncer de pulmón no microcítico recidivante/refractario anti-PD-1 (DE > 10 meses); Perfil de seguridad tolerable sin toxicidades limitantes de la dosis y sin neurotoxicidad de grado >3 ni síndrome de liberación de citocinas. AgenT-797 mostró persistencia a largo plazo e indujo una potente respuesta antitumoral, incluido un aumento de la infiltración de células inmunitarias citotóxicas en los tumores: El AgenT-797 se detectó en la periferia hasta 6 meses y la persistencia fue independiente de la compatibilidad HLA; Tras la administración se observó un mayor nivel de infiltración tumoral de células inmunitarias y una expansión impulsada por neoantígenos de células T citotóxicas antitumorales; El AgenT-797 promovió una firma de citocinas proinflamatorias sistémicas y locales.

Se están ampliando los programas clínicos en otros contextos de tumores sólidos, incluido el cáncer gástrico en recaída/refractario: Lanzamiento previsto de un ensayo aleatorizado de fase 2 en cáncer gástrico 2L, dirigido por la Dra. Yelena Janjigian, Jefa de Oncología Gastrointestinal del Memorial Sloan Kettering Cancer Center, para finales de 2023. El estudio evaluará el agenT-797 en combinación con la quimioterapia de tratamiento estándar +/- la combinación botensilimab/balstilimab de Agenus?; Ampliación del estudio de fase 1 en curso para evaluar más señales en tipos tumorales seleccionados, incluidos el cáncer de pulmón no microcítico y el cáncer testicular, y evaluar la multidosificación del agenT-797.