MiNK Therapeutics, Inc. anunció la dosificación del primer paciente en un estudio de fase 2 patrocinado por investigadores para agenT-797 en cáncer gastroesofágico de segunda línea, dirigido por la Dra. Yelena Janjigian en el Memorial Sloan Kettering Cancer Center. El ensayo se basa en los hallazgos del ensayo clínico de MiNK publicado recientemente (Carneiro et al. 2024 Oncogene), que demuestra que el agenT-797 parece superar la resistencia a los inhibidores de puntos de control inmunitarios, con una estabilización duradera de la enfermedad y una respuesta confirmada en el cáncer gástrico refractario a la quimioterapia y al anti-PD-1.

Este estudio de fase 2 evaluará la seguridad y eficacia clínicas de la combinación de agenT-797 (células iNKT), botensilimab, un nuevo inhibidor de CTLA-4 potenciado por fc, más balstilimab (anti-PD-1) con ramucirumab y paclitaxel en pacientes con adenocarcinoma de esófago, gástrico o de la unión gastroesofágica (GEJ) avanzados previamente tratados. El estudio pretende inscribir a unos 38 pacientes con formas avanzadas, irresecables o metastásicas de estos cánceres que hayan experimentado una progresión de la enfermedad tras el tratamiento inicial.