Miromatrix Medical Inc. ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) le ha informado por correo electrónico de que la solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) miroliverELAPtm para el tratamiento de la insuficiencia hepática aguda ha quedado en suspenso clínico. La solicitud IND de miroliverELAP se presentó a mediados de noviembre. La FDA indicó que proporcionará una carta oficial de suspensión clínica a la empresa en un plazo de 30 días.

La empresa tiene previsto proporcionar actualizaciones adicionales a la espera de la comunicación con la FDA.