PLANEGG/MÚNICH (dpa-AFX) - La investigadora farmacéutica Morphosys sufrió un fuerte descenso de sus ventas en el tercer trimestre. Ello se debió a una fuerte caída de los ingresos por licencias, según anunció la empresa, que cotiza en la bolsa SDax, a última hora de la tarde del miércoles en Planegg, cerca de Múnich. El resultado fue una pérdida en el negocio diario aún mayor que la del año anterior. Mientras tanto, se acerca la publicación de los resultados de los ensayos del importante esperanzador Pelabresib. Los datos sobre el medicamento contra el cáncer se esperan ahora para finales de noviembre, por lo que llegarán un poco antes de lo previsto. El precio de la acción subió un cinco por ciento en las operaciones posteriores al cierre en EE.UU., aunque previamente había cerrado un siete por ciento a la baja.

En los tres meses comprendidos entre julio y septiembre, los ingresos de Morphosys cayeron alrededor de un tercio, hasta 63,8 millones de euros, en comparación con el mismo periodo del año anterior. El año anterior, sin embargo, la empresa se había beneficiado de un efecto especial derivado de un acuerdo de licencia con el grupo estadounidense Human Immunology Biosciences.

El resultado de explotación alcanzó menos 51 millones de euros en el último trimestre; un año antes, la empresa había registrado menos 29,3 millones de euros. Morphosys lleva algún tiempo en números rojos debido a los elevados costes de investigación. Sin embargo, la pérdida neta se redujo ligeramente a 119,6 millones de euros, debido sobre todo a la disminución de los gastos en el resultado financiero. El mercado esperaba resultados aún peores en términos de volumen de negocios y beneficio de explotación, pero los analistas esperaban que la pérdida consolidada fuera mucho menor.

El Consejo de Administración, encabezado por Jean-Paul Kress, CEO del Grupo, también confirmó las previsiones. Hace poco, la dirección había elevado el objetivo de ventas de su producto más importante debido al buen negocio con el medicamento contra el cáncer de sangre Monjuvi. Así pues, se espera que las ventas netas de productos se sitúen este año entre 85 y 95 millones de dólares.

En el periodo de referencia, los bávaros lograron con el fármaco unas ventas de 23,4 millones de dólares, como se sabe desde finales de octubre. Morphosys informa de las ventas del producto Monjuvi en dólares estadounidenses, ya que sólo posee los derechos de distribución para el mercado local. El Grupo los comparte con la empresa estadounidense Incyte.

Sin embargo, es probable que los inversores del mercado estén más interesados en la próxima evaluación de los datos del estudio sobre pelabresib que en las cifras. Morphosys lo había apostado todo por este principio activo con la costosa adquisición en 2021 del especialista estadounidense en cáncer Constellation Pharmaceuticals por unos 1.700 millones de dólares. El equipo dirigido por el CEO Jean-Paul Kress espera establecer pelabresib como tratamiento de primera línea para pacientes con mielofibrosis a pesar de la creciente competencia. Se trata de un cáncer de la sangre poco frecuente que se origina en la médula ósea.

En los dos últimos años, Morphosys lo ha subordinado todo a la esperanza de lograr un gran avance con pelabresib. Debido a los elevados costes, se cancelaron otros proyectos de investigación y también se recortaron puestos de trabajo. Con el viento a favor de la autorización de comercialización, la empresa debería volver a obtener beneficios en el futuro.

En el estudio actualmente pendiente de publicación, el medicamento se investiga como terapia de primera línea. Según informaciones anteriores de Morphosys, los resultados obtenidos hasta la fecha indican que el medicamento puede reequilibrar la formación defectuosa de distintos tipos de glóbulos blancos en la enfermedad.

El éxito más importante del tratamiento se mide por una reducción significativa del volumen del bazo; en el caso del estudio Morphosys, se requiere más de un 35%. Además, el denominado "criterio de valoración secundario" de los ensayos clínicos se centra en la reducción de los síntomas. Entre ellos figuran la fatiga intensa, la fiebre y la pérdida de peso.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ya había concedido al fármaco el "estatus de vía rápida", lo que significa que tiene la perspectiva de un proceso de aprobación acelerado. La autoridad concede este estatus para enfermedades graves o potencialmente mortales en las que existe una necesidad urgente de nuevas terapias./tav/mne/he