Motus GI Holdings, Inc. ha anunciado la publicación de los datos positivos de un estudio del sistema Pure-Vu de segunda generación en un manuscrito titulado "An intraprocedural bowel cleansing system for difficult-to-prepare patients?A multicenter prospective feasibility study" (Un sistema de limpieza intestinal intraprocedimental para pacientes difíciles de preparar: estudio prospectivo multicéntrico de viabilidad) en la revista revisada por expertos United European Gastroenterology (UGE). El sistema Pure-Vu de la empresa es un sistema de limpieza intestinal (SCI) aprobado por la FDA y certificado por la CE destinado a aumentar la visualización en los colones insuficientemente preparados ofreciendo una limpieza intraprocedimental.

El estudio de colonoscopia multicéntrico, internacional y de un solo brazo evaluó si se podía conseguir un nivel adecuado de limpieza intestinal con el sistema Pure-Vu en pacientes con una mala preparación intestinal previa (Escala de Preparación Intestinal de Boston (BBPS) < 6). En el estudio participaron un total de 44 pacientes con una mala preparación intestinal previa (BBPS < 6) en los últimos 2 años. Normalmente, a los pacientes con antecedentes de mala preparación intestinal se les prescribe un régimen de preparación más agresivo en su colonoscopia de seguimiento, mientras que en este estudio todos los pacientes recibieron una preparación intestinal limitada (2 días de restricciones dietéticas + 2 picoprep de 150 ml) seguida de una limpieza intestinal intraprocedimiento con el sistema Pure-Vu.

El BBPS fue evaluado antes y después del lavado segmentario por el endoscopista que realizó el procedimiento y posteriormente por un endoscopista independiente (fotos). Los criterios de exclusión del estudio incluían resección previa del colon, cáncer colorrectal previo, colitis, hemorragia gastrointestinal baja con inestabilidad hemodinámica, ASA>3, trastornos de anticoagulación insuficientemente corregidos, incapacidad para dar el consentimiento informado.