Mountain Valley MD Holdings Inc. anunció la reciente publicación revisada por expertos de los datos del estudio SoluvecTM de la empresa en la revista Therapeutic Delivery. El estudio publicado destaca los beneficios de la formulación patentada SoluvecTM de la empresa, una novedosa invención de ivermectina acuosa sin disolventes. Esta formulación patentada SoluvecTM se desarrolló utilizando la tecnología de solubilización QuicksolTM patentada por la empresa, cuyo objetivo es abordar los problemas de solubilidad deficiente asociados a la ivermectina y, potencialmente, a otras lactonas macrocíclicas.

El estudio confirmó que la administración parenteral de SoluvecTM conducía a una exposición al fármaco Ivermectina aproximadamente siete veces mayor que la dosificación oral tradicional, con una mayor biodisponibilidad, lo que ofrece potencial para una eficacia terapéutica mejorada. Conclusiones clave del estudio: Solubilidad mejorada con SoluvecTM: En el producto resolubilizado, SoluvecTM, la ivermectina estaba presente como una mezcla de partículas de 28,0 nm y de ivermectina libre solubilizada con polisorbato. La concentración total era aproximadamente 2.500 veces superior a la de la Ivermectina libre en agua.

Exposición a la MIV siete veces mayor: En perros beagle tratados parenteralmente con Soluvec (dosificación subcutánea o intramuscular), la exposición total a la ivermectina fue siete veces superior a la de los perros que recibieron un comprimido de ivermectina no solubilizada de la misma dosis por vía oral. Mayor duración de la exposición: Los niveles máximos fueron más altos y, lo que es más importante para la facilidad del tratamiento, la duración de la exposición fue fiablemente mayor con la dosificación parenteral; todos los animales tratados con Soluvec presentaron MIV detectable a las 48 h, frente a ninguno de los animales no solublizados que recibieron la Ivermectina por vía oral. Posibilidad de dosis más bajas: La biodisponibilidad mejorada de la MIV en SoluvecTM sugiere que una dosis más baja puede lograr los efectos terapéuticos deseados, lo que potencialmente conduce a una reducción de los costes de tratamiento y a menos efectos secundarios.

Perfil de seguridad: La investigación subraya el perfil de seguridad favorable de SoluvecTM, con efectos secundarios mínimos generalmente observados en los sujetos de prueba. Posibles aplicaciones humanas y ganaderas: Los resultados apuntan a la posibilidad de regímenes de tratamiento más sencillos y mejores resultados terapéuticos no sólo para el ganado, sino potencialmente también para los seres humanos. El 8 de mayo de 2023, la empresa anunció que había firmado un acuerdo de licencia y fabricación con una sociedad privada de Ontario para sus aplicaciones ganaderas del SoluvecTM1% para el territorio de la República Popular de Bangladesh.

QuicksolTM es la tecnología de solubilización patentada de la empresa, que se ha desarrollado para proporcionar opciones de administración de fármacos solubilizados en toda la clase de lactonas macrocíclicas de fármacos antiparasitarios y es la principal tecnología aplicada a SoluvecTM. Para salvaguardar su propiedad intelectual y el modelo de royalties de licencia de la empresa, MVMD ha solicitado la protección de su patente principal QuicksolTM. Estas solicitudes se dirigen a mercados clave que la empresa ha considerado estratégicamente importantes en este momento y en los que se prevé que se venderán sus productos SoluvecTM en el futuro.

En abril de 2023, MVMD había solicitado la protección del SoluvecTM en 12 mercados adicionales fuera de Estados Unidos, entre ellos Canadá, China, India, México, Sri Lanka, Tailandia, Filipinas, Malasia, Brasil, Perú, Argentina y Chile.