Illumina Inc. y Myriad Genetics Inc. anunciaron la ampliación de una asociación estratégica para ampliar el acceso y la disponibilidad de las pruebas de deficiencia de recombinación homóloga (HRD) en oncología en Estados Unidos. En virtud del acuerdo, Illumina TruSighto Oncology 500 HRD (TSO 500 HRD), una prueba de uso exclusivo en investigación, ya está disponible en EE. UU. La ampliación de la asociación también establece una alianza única de diagnóstico de compañía (CDx) para la industria farmacéutica, que permitirá una mayor investigación clínica para terapias dirigidas basadas en genes.

La prueba de investigación TSO 500 HRD alinea la tecnología estándar de oro MyChoice® CDx HRD de Myriad con la prueba pancancerosa de Illumina, TSO 500. La prueba fue codesarrollada con Merck (conocida como MSD fuera de EE.UU. y Canadá) y Myriad Genetics. La asociación inicial de Myriad e Illumina condujo al lanzamiento de la oferta combinada de HRD y TSO 500 de Illumina en todo el mundouexcluidos EE.UU. y Japónu en junio de 2022.

TSO 500 HRD ofrece una única prueba integral pancancerosa para identificar las variantes genéticas clave y la deficiencia de recombinación homóloga fundamentales para comprender el desarrollo y la progresión del cáncer. El estado de HRD es un biomarcador importante en tumores que albergan altos niveles de daño en el ADN, como los presentes en los cánceres de ovario, mama, próstata y páncreas. El producto ya está disponible para pedidos y listo para su envío en EE.UU.

Illumina y Myriad ofrecen kits distribuibles y servicio de laboratorio centralizado, respectivamente. Los clientes de TSO 500, como Florida Cancer Specialists & Research Institute, están anticipando el acceso al kit.