Nascent Biotech, Inc. anunció la finalización del periodo de dosificación de su ensayo clínico de fase I que evalúa la seguridad y la tolerancia a la dosis de Pritumumab ("PTB") como tratamiento del cáncer cerebral. La finalización de la dosificación para la quinta y última cohorte de la Fase I completa la seguridad y la escalada de dosis. La empresa se preparará ahora para presentar los datos y el protocolo clínico de fase II a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (la "FDA") para su evaluación.

Como el ensayo sigue abierto para todos los participantes activos y de seguimiento inscritos, esperamos proporcionar más datos sobre la seguridad y tolerabilidad del Pritumumab. El PTB es un anticuerpo humano natural que se une a la vimentina de la superficie celular (también denominada vimentina de ectodominio), una proteína que se expresa en la superficie de los cánceres epiteliales. El PTB se utiliza como una inmunoterapia dirigida que busca únicamente las células cancerosas al tiempo que preserva las células sanas.