Nascent Biotech, Inc. anunció que la Compañía ha sido autorizada por la FDA para comenzar los ensayos clínicos de Fase II para el cáncer cerebral. Este hito permite a la Compañía continuar avanzando con el Pritumumab a través de los procesos clínicos reguladores en su uso contra los Tumores Cerebrales incluyendo el Glioblastoma. El anticuerpo terapéutico Pritumumab (PTB) de Nascent Biotech es un anticuerpo humano natural aislado originalmente de los ganglios linfáticos de una paciente con cáncer de cuello de útero.

Este anticuerpo monoclonal se dirige a la Vimentina de la superficie celular (también denominada vimentina de ectodominio), que se ha demostrado que se expresa en la superficie de los cánceres epiteliales. El PTB se utiliza como inmunoterapia dirigida que se une al tumor y recluta al sistema inmunitario para eliminar las células cancerosas.