La FDA decidió poner en suspenso el estudio después de que los datos preclínicos recientemente disponibles mostraran contracciones musculares incontrolables o convulsiones en conejos. La empresa ha puesto ahora en pausa el estudio en fase inicial.
Se había dosificado a unos 30 participantes en el estudio de fase inicial sin que se observaran indicios de convulsiones en ningún participante, según la empresa.
Neumora está trabajando con la FDA para resolver la retención clínica.
La empresa respaldada por Amgen y la japonesa SoftBank debutó en el Nasdaq en septiembre.