NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. ha anunciado la firma de un acuerdo de licencia exclusiva condicional para que NeuroBo desarrolle y comercialice el DA-1241 y el DA-1726, que actualmente se están evaluando para el tratamiento de la esteatohepatitis no alcohólica (EHNA), la obesidad y la diabetes de tipo 2. El DA-1241 es un nuevo agonista del receptor 119 acoplado a la proteína G (GPR119), que promueve la liberación de los péptidos intestinales clave GLP-1, GIP y PYY, que, a su vez, desempeñan un papel importante en el metabolismo de la glucosa, el metabolismo de los lípidos y la pérdida de peso. El DA-1241 es una pequeña molécula sintética y selectiva, adecuada para la administración oral y que ha demostrado ser bien tolerada en los estudios de fase 1.

Además, su mecanismo multimodal parece inducir fuertes efectos anti-NASH, respaldados por una potencial eficacia de primer orden, como se ha demostrado en estudios preclínicos. El DA-1726 es un nuevo análogo de la oxintomodulina (OXM) que funciona como agonista dual del receptor del péptido-1 similar al glucagón (GLP1R) y del receptor del glucagón (GCGR). La OXM es una hormona peptídica natural de 37 aminoácidos que se libera desde el intestino tras la ingesta de una comida, activando tanto los receptores del GLP-1 como los del glucagón, lo que provoca una reducción de la ingesta de alimentos así como un aumento del gasto energético, lo que puede dar lugar a una pérdida de peso corporal superior en comparación con los agonistas selectivos del receptor del GLP-1.

Los efectos beneficiosos de este mecanismo dual del DA-1726 sobre la pérdida de peso en comparación con la actividad selectiva del GLP-1 se han demostrado en modelos animales. Además, el DA-1726 ha demostrado la capacidad de mejorar la esteatosis hepática, la inflamación y la fibrosis en comparación con el agonista del GLP-1, la semaglutida en estos mismos modelos. En virtud del acuerdo de licencia, NeuroBo se encargará del desarrollo global y de las actividades reglamentarias y comerciales, salvo en determinadas zonas geográficas de Asia-Pacífico.

Dong-A fabricará los suministros clínicos y los suministros comerciales iniciales del producto en sus instalaciones de fabricación en Corea.