13 ene (Reuters) - La Agencia Europea de Medicamentos alertó el viernes a los profesionales sanitarios sobre los casos mortales de insuficiencia hepática aguda notificados recientemente en pacientes tratados con Zolgensma, la terapia génica de Novartis AG .

Novartis informó en agosto de la muerte de dos pacientes por insuficiencia hepática aguda tras el tratamiento con Zolgensma, que se utiliza para tratar la atrofia muscular espinal.

(Reporte de Raghav Mahobe en Bengaluru; edición de Shounak Dasgupta; editado en español por Darío Fernández)