n octubre de 2023, la FDA estadounidense aprobó la formulación intravenosa (IV) de Cosentyx (secukinumab) de Novartis para el tratamiento de la artritis psoriásica (APs), la espondilitis anquilosante (EA) y la espondiloartritis axial no radiográfica (nr-axSpA). Aproximadamente cinco meses después de la aprobación, más de un tercio de los reumatólogos estadounidenses (n=104) afirman prescribir la formulación IV a sus pacientes con APs. Además, la gran mayoría opina que la nueva formulación del inhibidor de la IL-17 de Novartis aporta algún grado de avance con respecto a los tratamientos existentes para la APs.ceptividad a la formulación IV también ha dado lugar a una mayor afinidad por la marca Cosentyx en general, concretamente en comparación con el rival de larga data de la IL-17, Taltz de Eli Lilly.

De hecho, por primera vez en varios años, Cosentyx ha aumentado su ventaja de preferencia establecida sobre Taltz, y los encuestados señalan su experiencia general con la marca de Novartis, así como las mayores opciones de administración, como razones que explican su creciente preferencia. Los reumatólogos esperan con impaciencia la aprobación de Bimzelx y es muy probable que elijan la vía dual IL-17A/F de Bimzelx como la más eficaz, sobre todo cuando se mide directamente frente a otras IL-17. Además, mientras que las consultas anteriores sobre la diferenciación de los prescriptores entre las diversas vías de la IL-17 revelaron que la mayoría las considera todas parte del mismo mecanismo de acción (MdA) global de la IL-17, una parte considerable de los especialistas cree ahora que la inhibición dual tanto de la IL-17A como de la IL-17F podría considerarse un nuevo MdA, aparte de la IL-17A heredada por sí sola.

Entre todos los activos para la APs en fase avanzada consultados, los reumatólogos eran los que más conocían y estaban más familiarizados con Bimzelx. Los reumatólogos también son los más interesados en que se apruebe Bimzelx para la APs, seguido de cerca por Sotyktu de BMS. La mayoría de los especialistas tienen la intención de probar Bimzelx en los seis meses siguientes a su disponibilidad y se prevé que la aceptación de la marca perturbe con toda probabilidad el uso de Taltz, Cosentyx y los TNF.

Spherix seguirá supervisando trimestralmente el mercado estadounidense de la APs a través de su servicio RealTime Dynamix? El seguimiento del lanzamiento de Bimzelx comenzará tras la aprobación y continuará durante los primeros dieciocho meses de disponibilidad a través del servicio Launch Dynamix?

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Los informes proporcionan una visión imparcial del panorama competitivo dentro de unos mercados especializados en rápida evolución, alimentados por una sólida investigación primaria del HCP y un equipo interno de expertos. Launch Dynamix? es un servicio independiente que proporciona una evaluación comparativa mensual de los productos recién lanzados durante los primeros dieciocho meses de disponibilidad comercial, aumentada por una inmersión profunda trimestral en la actividad promocional, las barreras a la adopción y los tipos de pacientes que gravitan hacia la marca de lanzamiento.