NuCana plc ha anunciado la interrupción del estudio NuTide:121 a raíz de un análisis de futilidad previamente planificado por el Comité Independiente de Supervisión de Datos (IDMC) del estudio. Aunque se observó una mayor tasa de respuesta objetiva, evaluada por la Revisión Central Independiente Ciega, en el brazo de Acelarin más cisplatino, esto no se tradujo en un beneficio de supervivencia global. El IDMC concluyó que era poco probable que Acelarin más cisplatino alcanzara su objetivo primario de demostrar una mejora de al menos 2,2 meses en la supervivencia global en comparación con el tratamiento estándar, gemcitabina más cisplatino. Acelarin más cisplatino fue generalmente bien tolerado. NuCana mantiene su compromiso de mejorar los resultados de supervivencia de los pacientes con cáncer. Los otros ProTides de la compañía en desarrollo clínico, NUC-3373 y NUC-7738, se basan en entidades químicas únicas con modos de acción distintos y se esperan numerosas lecturas de datos e hitos de desarrollo a lo largo de 2022. NUC-3373 sigue generando datos prometedores en el estudio de cáncer colorrectal de fase 1b/2 y está entrando en un estudio de fase 1/2 en pacientes con tumores sólidos para identificar indicaciones adicionales para el desarrollo. Además, se prevé la dosificación de los primeros pacientes en el estudio de fase 3 de NUC-3373 combinado con otros agentes para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal en el segundo semestre de 2022. Sólo en los Estados Unidos se diagnostican anualmente más de 145.000 pacientes con cáncer colorrectal. Por último, el NUC-7738 está entrando en la fase 2 de desarrollo en pacientes con tumores sólidos y linfomas y se espera anunciar datos adicionales en 2022.