Numinus Wellness Inc. anunció que su centro de investigación, Cedar Clinical Research ("CCR"), ha sido elegido como uno de los múltiples centros para el ensayo clínico multinacional pivotal de fase 3 de CYB003 de Cybin para el tratamiento adyuvante del trastorno depresivo mayor ("TDM"). En su ensayo de fase 2, recientemente finalizado en participantes con trastorno depresivo mayor de moderado a grave, Cybin informó de que a los cuatro meses de la administración, el 75% de los pacientes que recibieron dos dosis de 16 mg de CYB003 lograron la remisión de los síntomas de la depresión. Con los datos del ensayo de fase 2, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ("FDA") concedió al CYB003 la designación de terapia innovadora, lo que podría acortar los plazos de desarrollo del fármaco. Está previsto que el ensayo de fase 3 del CYB003 comience a inscribirse a mediados de 2024 y se centre en su seguridad y eficacia.El centro de Murray (Utah) de CCR será uno de los 15 centros de EE.UU..

El Dr. Paul Thielking, director científico de Numinus, será el investigador principal.