Nurix Therapeutics, Inc. anunció que ha recibido el visto bueno de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) a la solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) de la empresa para ampliar el programa clínico de fase 1 en curso del NX-5948 a centros de Estados Unidos. El estudio de fase 1a/1b, que actualmente incluye centros en el Reino Unido, está evaluando el NX-5948, una pequeña molécula degradadora de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) administrada por vía oral. El ensayo multicéntrico y abierto de fase 1 de escalada de dosis y expansión está diseñado para evaluar la seguridad y tolerabilidad del NX-5948 en adultos con neoplasias malignas de células B en recaída y refractarias. Nurix demostró recientemente que la dosificación una vez al día del NX-5948 proporciona una degradación potente de la BTK en pacientes con neoplasias malignas de células B a todas las dosis probadas hasta la fecha, logrando niveles de BTK en tratamiento dentro del intervalo terapéutico deseado.

El NX-5948 es una pequeña molécula degradadora de BTK en fase de investigación, biodisponible por vía oral. A diferencia del principal degradador de BTK de Nurix, el NX-2127, el NX-5948 ha sido diseñado para carecer de actividad inmunomoduladora del cereblón para aplicaciones potenciales en indicaciones en las que ahorrar actividad inmunomoduladora puede ser beneficioso.