Ocumension Therapeutics anunció que, el ensayo clínico de fase II de OT-202 (inhibidor de la tirosina quinasa), un nuevo fármaco de primera clase autodesarrollado por la Compañía para el tratamiento del ojo seco, ha completado con éxito el desenmascaramiento con todos los datos relacionados recogidos, lo que marca que OT-202 ha alcanzado el criterio de valoración clínico primario del ensayo clínico de fase II, es decir, el grupo que recibió el tratamiento con el fármaco mostró una mayor mejoría en las puntuaciones de tinción de la córnea desde el inicio en comparación con el grupo placebo en el día 56. El fármaco también ha demostrado resultados positivos en seguridad y eficacia. La empresa espera iniciar el ensayo clínico de fase III del OT-202 en un futuro próximo.

El OT-202 (inhibidor de la tiroinquinasa) es un nuevo fármaco, primero en su clase, desarrollado por la propia empresa para el tratamiento del ojo seco de moderado a grave. El mecanismo de acción del OT-202 consiste en que el inhibidor doblemente dirigido de la tirosina cinasa del bazo (Syk) y del receptor-2 del factor de crecimiento endotelial vascular consigue un efecto sinérgico en el tratamiento de las enfermedades del ojo seco e inhibe la respuesta inflamatoria. El OT-202 demostró un buen perfil de seguridad y tolerabilidad en sujetos adultos sanos en el ensayo clínico de fase I finalizado con éxito en febrero de 2023.

El ensayo clínico de fase II del OT -202, iniciado en febrero de 2023 y diseñado para ser un ensayo clínico aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo sobre la seguridad y eficacia del fármaco, ha completado la inscripción de un total de 213 pacientes para el ensayo clínico de fase II en China en noviembre de 2023.