Ocumension Therapeutics ha anunciado que, OT-703 (ILUVIEN, implante intravítreo de fluocinolona), un implante intravítreo inyectable, no biodegradable de acetato de fluocinolona para el tratamiento del edema macular diabético (EMD) ha obtenido recientemente la aprobación de la Junta de Farmacia y Venenos de Hong Kong para su registro como producto farmacéutico en Hong Kong de acuerdo con la Ordenanza de Farmacia y Venenos (Cap. 138 de las Leyes de Hong Kong) (la Ordenanza de Farmacia y Venenos finanzas). Tras el registro exitoso como producto farmacéutico, se permite la venta, oferta para la venta, distribución y posesión de la OT-703 en Hong Kong a efectos de la Ordenanza de Farmacia y Venenos.

El OT-703, a saber, el implante intravítreo de acetónido de fluocinolona de 190 microgramos en aplicador (0,19 mg), es un implante intravítreo de acetato de fluocinolona inyectable, no biodegradable y utilizado para el tratamiento del EMD mediante la administración de una microdosis continua del corticosteroide no patentado acetónido de fluocinolona (FAc) en el ojo, durante un máximo de 36 meses. Ha recibido la aprobación reglamentaria de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y se comercializa con el nombre comercial de "ILUVIEN". Es el único implante intraocular de corticosteroides aprobado por la FDA para el tratamiento del EMD con un periodo de liberación sostenida de tres años.

En abril de 2021, la Sociedad y Alimera Sciences Inc. (Alimera) firmaron un acuerdo de licencia exclusiva, en virtud del cual la Sociedad obtuvo de Alimera los derechos exclusivos de licencia en relación con el desarrollo y la comercialización de ILUVIEN en la Gran China, Corea del Sur y 11 países del sudeste asiático.