OliX Pharmaceuticals Inc. ha anunciado la presentación de una solicitud de nuevo fármaco en investigación a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de OLX10212 para el tratamiento de la degeneración macular avanzada relacionada con la edad. El objetivo de este estudio de fase 1 es determinar la seguridad y la tolerabilidad del OLX10212 en pacientes con DMAE avanzada en múltiples centros de Estados Unidos.La DMAE es la causa más común de ceguera en el mundo industrializado, que afecta a más de 170 millones de personas en todo el mundo. La DMAE se presenta en dos formas, la atrofia geográfica y la DMAE neovascular.

Aunque existen tratamientos para muchos pacientes con DMAE neovascular, un número importante de pacientes sigue sin recibir un tratamiento suficiente, y hasta la fecha no existe ningún fármaco aprobado por la FDA para la DMAE. Por tanto, el desarrollo de tratamientos novedosos y seguros para la DMAE se presenta como una importante necesidad médica no cubierta que OliX aborda con el desarrollo del OLX10212 para ambas indicaciones. Según GlobalData, se prevé que el mercado mundial para el tratamiento de la DMAE crezca de 11.700 millones de dólares en 2022 a 18.700 millones en 2028.