OliX Pharmaceuticals Inc. ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado la solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) de la empresa para desarrollar el OLX10212 para el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE). El OLX10212 se dirige a las vías de inflamación que desempeñan un papel clave en el desarrollo de la atrofia geográfica (AG) y la DMAE neovascular. El objetivo principal del próximo programa de fase 1 es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de OLX10212 en pacientes con DMAE.

Con la aprobación por parte de la FDA de la solicitud IND para el OLX10212, la empresa ha entrado en los ensayos clínicos de dos programas terapéuticos de investigación en EE.UU. En junio de 2022, la empresa completó la inscripción de pacientes en el ensayo clínico de fase 2a del OLX10010, para el tratamiento de la cicatrización hipertrófica.