OncoCyte Corporation anuncia una publicación revisada por pares en Cancers que muestra la utilidad de la prueba de control de sangre DetermaCNI para detectar la recurrencia después de la cirugía en el cáncer de ovario epitelial
04 de enero 2022 a las 14:00
Comparte
Oncocyte Corporation ha anunciado la publicación de datos que demuestran la utilidad clínica de su prueba de monitorización en sangre DetermaCNI en la revista revisada por expertos Cancers. Oncocyte DetermaCNI es una prueba utilizada para medir y monitorizar el éxito del tratamiento del cáncer mediante la detección de cambios en los niveles de ADN tumoral circulante (ADNc), un biomarcador mínimamente invasivo, durante el curso del tratamiento. La prueba se diferencia de otros métodos utilizados actualmente porque no requiere una muestra de tejido inicial, que puede ser difícil de obtener, y también proporciona una evaluación de todo el genoma en lugar de evaluar un subconjunto de genes. La prueba convierte los resultados de la secuenciación de próxima generación (NGS) del ADN libre de células (cfDNA) en una puntuación propia de inestabilidad del número de copias (CNI) en todo el genoma que puede utilizarse para guiar las decisiones de tratamiento en curso. Los resultados de esta publicación revisada por pares demostraron que DetermaCNI tiene el potencial de abordar una importante necesidad insatisfecha para las pacientes con cáncer de ovario epitelial primario, que es la principal causa de muerte en los cánceres ginecológicos en los países occidentales. Uno de los objetivos del estudio era evaluar el papel de la puntuación del CNI en el seguimiento de la respuesta de las pacientes al tratamiento, comúnmente la quimioterapia adyuvante basada en platino tras la cirugía. En concreto, se recogieron prospectivamente muestras de sangre de 109 pacientes con cáncer de ovario de alto grado. Se extrajo y analizó el cfDNA del plasma sanguíneo para determinar la puntuación CNI del genoma completo tras la NGS del genoma completo. El DetermaCNI detectó el cáncer de ovario en el momento del diagnóstico con una sensibilidad del 91% y en pacientes con recidiva en el tratamiento con una sensibilidad del 86%, con una tasa de falsos positivos muy baja del 5% (especificidad del 95%). Estos resultados del estudio sugieren que la prueba tiene el potencial de influir en el cambio de tratamiento en puntos cruciales para las pacientes con cáncer de ovario.
Comparte
Acceder al artículo original.
Aviso legal
Aviso legal
Póngase en contacto con nosotros para cualquier solicitud de corrección
Oncocyte Corporation es una empresa de diagnóstico de precisión. La empresa se dedica al desarrollo de pruebas Oncocyte y a la adquisición de tecnologías moleculares patentadas en los campos de la oncología y los trasplantes. Los productos de la empresa incluyen DetermaIO, VitaGraft, DetermaCNI y GraftAssure. DetermaIO es una prueba de expresión génica que evalúa el microentorno tumoral para predecir la respuesta a las inmunoterapias. DetermaIO mide el nivel de expresión de 27 genes seleccionados, que se interpretan mediante el uso de un algoritmo propio (pendiente de patente) que calcula una puntuación cuantitativa (puntuación IO) que incorpora información de los infiltrados inflamatorios inmunitarios dentro y alrededor del tumor. Su prueba en fase de desarrollo, DetermaCNI, es una herramienta de monitorización basada en la sangre para controlar la eficacia terapéutica en pacientes con cáncer. VitaGraft es una prueba de monitorización de trasplantes de órganos sólidos basada en la sangre. GraftAssure es una prueba de monitorización de trasplantes de órganos sólidos basada en sangre y de uso exclusivo en investigación.
OncoCyte Corporation anuncia una publicación revisada por pares en Cancers que muestra la utilidad de la prueba de control de sangre DetermaCNI para detectar la recurrencia después de la cirugía en el cáncer de ovario epitelial