Oxford BioDynamics, Plc ha anunciado la publicación de los convincentes resultados obtenidos con la tecnología de OBD en el estudio multidisciplinar PROSTAGRAM, que utiliza sangre para detectar el cáncer de próstata en una población de riesgo. El trabajo, revisado por expertos y publicado en la revista de alto impacto,Cancers, fue fruto de la colaboración entre OBD, el Imperial College de Londres, la Universidad de East Anglia y el Imperial College National Health Service (NHS) Trust bajo la dirección de los principales expertos en cáncer de próstata del Reino Unido. El NHS considera que la prueba del antígeno prostático específico (PSA), ampliamente disponible, es inexacta.

Un resultado positivo de una prueba estándar de PSA no es fiable y a menudo sugiere la presencia de cáncer de próstata cuando no existe. La inexactitud de los protocolos de cribado actuales hace que muchos hombres sean remitidos innecesariamente a costosas resonancias magnéticas y biopsias medievales muy invasivas.Sólo en una cuarta parte de las personas que se someten a una biopsia de próstata debido a un nivel elevado de PSA se descubre que tienen cáncer de próstata. En el estudio piloto de cribado PROSTAGRAM, se analizó la sangre de 147 hombres inscritos en el estudio y pacientes del Imperial College NHS Trust mediante la prueba estándar del antígeno prostático específico (PSA) y un clasificador de cáncer de próstata EpiSwitch®, desarrollado por OBD3.

La prueba sanguínea resultanteProstate Screening EpiSwitch® (PSE), que combina el componente PSA y el clasificador EpiSwitch, demostró un notable valor predictivo positivo:negativo del 92%:94% y una precisión del 94%. Como prueba rápida y mínimamente invasiva, el análisis de sangre PSE de alta precisión tiene un potencial sin precedentes como diagnóstico de cribado que puede minimizar las derivaciones innecesarias a procedimientos caros e invasivos.