Perseus Proteomics Inc. anunció que el informe provisional del ensayo clínico de fase I de PPMX-T003, su anticuerpo contra el receptor de la transferrina, en pacientes con policitemia vera ("PV") se presentó en la 118ª Reunión de la Asociación Kinki de la Sociedad Japonesa de Hematología, celebrada en Osaka el 29 de mayo de 2023. Se trata del informe provisional del estudio de fase I en 6 pacientes con PV. Los resultados de 3 pacientes estaban casi en línea con los resultados del estudio de fase I entre voluntarios sanos (5 cohortes, total 40) B) No se observaron acontecimientos adversos graves en los tres pacientes y se confirmó el mismo nivel de seguridad que entre los voluntarios sanos.

En los casos 1 y 3, el PPMX-T003 se administró a una dosis de 0,25mg/kg, mientras que la dosis se escalonó de 0,25mg/kg., 0,4mg/kg, a 0,64mg/kg en el caso 2. Antes del estudio de fase I, los tres pacientes habían sido tratados con flebotomía cada 4 a 9 semanas respectivamente. El estudio finalizó con la confirmación de que no hubo necesidad de flebotomía durante las 12 semanas posteriores a la administración en los tres pacientes. Dado que tanto el hematocrito como la hemoglobina disminuyeron, también se confirmó que la administración de PPMX-T001 tiene un efecto reductor sobre los eritroblastos y los glóbulos rojos al igual que los voluntarios sanos.

También se comunicaron los datos detallados sobre la seguridad y los prometedores datos sobre la eficacia del tratamiento. Así, se demostró que el PPMX-T003 tiene posibilidades de ser un fármaco terapéutico eficaz contra la PV, una enfermedad caracterizada por un número excesivo de glóbulos rojos.