Pharmala Biotech Holdings Inc. ha anunciado que la Oficina de Patentes y Marcas de EE.UU. (USPTO) ha concedido la autorización para la composición de la materia de su molécula PharmAla-1 (P-1). P-1 es una composición enantioméricamente pura de ((R)-2-[(2H-1,3-benzodioxol-5-il)metil]pirrolidina. La composición se identificó a través del programa de química computacional de PharmAla en la Universidad de Windsor, lo que fue posible gracias a una subvención de los Centros de Innovación de Ontario.

La P-1 se presentó a la USPTO a través del programa Patent Prosecution Highway, que permite acelerar el examen de la patente. Dado que la molécula está lista para su desarrollo preclínico y clínico, la empresa ha optado por cambiar su designación a APA-001.