Las acciones de Pharnext subieron el jueves, impulsadas por los comentarios alentadores de su director general, quien afirmó que mantenía la esperanza de que el tratamiento experimental de la empresa para la enfermedad de Charcot llegara al mercado. Hugo Brugière, director general de la empresa biofarmacéutica, afirmó que había percibido el interés y las expectativas de los pacientes y de la comunidad médica en la última conferencia anual de la asociación CMT-Francia.



La conferencia, que se celebró el 23 de marzo, es una jornada informativa que reúne a todos los afectados por la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth y a especialistas médicos. Pharnext afirma que presentó los últimos datos de su análisis en curso del ensayo pivotal de fase III para el PXT3003, su fármaco candidato en la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A).



El análisis de los datos de la fase III del PXT3003 en la CMT1A está muy avanzado y, aunque aún no ha concluido, empezamos a ver con más claridad el potencial de nuestro producto y mantenemos la esperanza de que por fin podamos ofrecer una solución médica a los pacientes de CMT1A", declaró Hugo Brugière, "Aún queda mucho camino por recorrer y no tenemos la certeza de que vayamos a conseguir que el PXT3003 sea aceptado, pero le daremos todas las oportunidades posibles", añadió.





Aunque el estudio de fase III arrojó resultados más bien decepcionantes, el analista de datos destacó al parecer una mejor respuesta en pacientes sin sobrepeso y relativamente jóvenes (menores de 45 años), lo que ha llevado a Pharnext a buscar solicitudes de comercialización en Europa y Estados Unidos. El valor sube actualmente más de un 36%, pero bajará un 90% en 2024. Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Todos los derechos reservados.