Pharnext anunció el martes su intención de preparar los expedientes de registro y autorización de comercialización de su candidato a fármaco para la enfermedad de Charcot, a pesar de los resultados clínicos mixtos desvelados la semana pasada.



Aunque su estudio de fase III no mostró una respuesta clínica significativamente diferente entre los pacientes tratados con el fármaco y los que recibieron placebo, los análisis de subgrupos sí sugieren una señal de eficacia, explica la biotecnológica en un comunicado de prensa. La biofarmacéutica afirma que observó una mejor respuesta en los pacientes tratados con un índice de masa corporal inferior a 25 y en los menores de 45 años.

También se observa que, en algunos centros, los pacientes recibieron sólo placebo y, en otros, sólo el tratamiento con PXT3003, lo que también dio lugar a una diferencia estadísticamente significativa.






A la luz de estos nuevos resultados, Pharnext cree que hay posibilidades de acordar un proceso de registro para la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A con la FDA estadounidense y la Unión Europea. Tras estos anuncios, la cotización de la acción subió un 33% a última hora de la mañana del martes en la bolsa de París. Copyright (c) 2023 CercleFinance.com. Todos los derechos reservados.