Pharmavaris ha anunciado dos presentaciones en las que se destacan los datos de RAPIDe-1, un estudio de fase 2 de PHVS416 (cápsulas de liberación inmediata de deucrictibant) para el tratamiento a demanda de los ataques de AEH, incluidas en la sesión "Charlas rápidas sobre angioedema" del Congreso Híbrido 2023 de la Academia Europea de Alergia e Inmunología Clínica (EAACI), que tendrá lugar en Hamburgo, Alemania, del 9 al 11 de junio de 2023. RAPIDe-1 es un ensayo de fase 2, doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado, cruzado y con dosis variables de PHVS416 (cápsulas de deucrictibant de liberación inmediata) para el tratamiento de las crisis de AEH de tipo 1 y tipo 2 (AEH-1/2). En el ensayo se inscribieron participantes de Canadá, Europa, Israel, Reino Unido y Estados Unidos.

Los participantes elegibles tenían entre 18 y 75 años, se les había diagnosticado AEH de tipo I o II y habían sufrido tres o más ataques en los últimos cuatro meses o dos o más ataques en los últimos dos meses anteriores a la selección. Se inscribieron 74 participantes y 62 de ellos experimentaron 147 ataques de AEH que cumplían los requisitos y fueron tratados con el fármaco del estudio doble ciego (placebo o dosis de 10, 20 ó 30 mg de PHVS416). El PHVS416 (cápsulas de deucrictibant de liberación inmediata) es un medicamento en investigación destinado a tratar los ataques agudos de angioedema hereditario (AEH) que contiene deucrictibant, un antagonista competitivo del receptor B2 de la bradicinina muy potente, específico y biodisponible por vía oral.

Pharvaris pretende desarrollar esta formulación para proporcionar un alivio rápido y fiable de los síntomas, mediante una rápida exposición de la terapia mitigadora de ataques en una forma de dosificación oral cómoda y pequeña. El PHVS416 se encuentra actualmente en fase 2 de desarrollo clínico fuera de EE.UU. para el tratamiento profiláctico a demanda y de prueba de concepto del AEH.