La FDA estadounidense informó el jueves de que ha clasificado como "más grave" la retirada del mercado de las máquinas de diagnóstico por imagen de Philips debido al riesgo de caída inesperada de un detector en algunos aparatos.

La retirada de Philips de los sistemas de imagen BrightView, utilizados para la tomografía computarizada por emisión de fotón único (SPECT), es para corregir el componente defectuoso, dijo el regulador sanitario. (Información de Leroy Leo en Bengaluru; Edición de Shounak Dasgupta)