Qualigen Therapeutics, Inc. ha anunciado que ha formado un Consejo Asesor Científico. El Dr. Christopher Slapak cuenta con 25 años de amplia experiencia en desarrollo farmacéutico. El Dr. Slapak fue director médico de Vor Biopharma de 2019 a 2022.

Ocupó cargos ejecutivos durante más de 20 años en Eli Lilly and Company como becario distinguido de Lilly y también vicepresidente de desarrollo clínico de oncología en fase temprana. En ese puesto, supervisó el desarrollo clínico global de todos los compuestos oncológicos de fase temprana para Lilly e Imclone.El Dr. Slapak es consultor en aspectos científicos y médicos del desarrollo de medicamentos hematológicos y oncológicos. Entre sus áreas de interés se encuentran los paquetes de datos preclínicos para apoyar el desarrollo clínico, la realización de estudios de primera experiencia en humanos y los diseños de prueba de concepto en poblaciones de pacientes específicas.

Entre sus anteriores clientes de consultoría se encuentran Prelude Therapeutics (donde el Dr. Slapak fue su CMO consultor), Takeda Oncology y Translational Drug Development (TD2). Está certificado en medicina interna, oncología médica y hematología y actualmente tiene un nombramiento conjunto como profesor clínico asociado de medicina y farmacología en la Facultad de Medicina de la Universidad de Indiana.Stephen Neidle, Ph.D., profesor emérito de la Facultad de Farmacia del University College LondonEl profesor Neidle y su equipo de la Facultad de Farmacia de la UCL originaron y desarrollaron el programa QN-302 de Qualigen. Tiene una amplia experiencia en el descubrimiento y desarrollo de fármacos anticancerígenos y antiinfecciosos y cuenta con una distinguida y larga trayectoria en la investigación de ácidos nucleicos y el diseño de fármacos, con más de 500 artículos publicados y 14 patentes.

Se formó en el Imperial College de Londres y fue uno de los primeros becarios de la Campaña de Investigación del Cáncer para el Desarrollo de la Carrera Profesional y, posteriormente, miembro vitalicio y profesor de la Investigación del Cáncer del Reino Unido. Entre sus galardones se encuentran los premios Sosnovsky y Aventis por sus trabajos sobre la química medicinal del cáncer, los premios Interdisciplinario y de Química Medicinal de la Real Sociedad de Química, las cátedras Paul Ehrlich, Kelland y Guggenheim, y una cátedra de visita en la Universidad de Roma. Ha ocupado puestos de responsabilidad en el Instituto de Investigación del Cáncer del Reino Unido (profesor de biofísica y decano) y en la Facultad de Farmacia del University College de Londres (profesor de biología química), donde ahora es profesor emérito.

El Dr. Neidle fue Presidente Fundador del Foro de Biología Química de la Real Sociedad de Química y Presidente del Grupo de Trabajo de Química en la Investigación del Cáncer, de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer, 2011-12. Ha sido redactor jefe de "Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters" y actualmente es miembro del consejo editorial de la misma y de las revistas "Nucleic Acids Research" y "Methods". Ha presidido el consejo editorial de "Annual Reports in Medicinal Chemistry" y ha sido presidente de los consejos editoriales de las revistas Tetrahedron y de la serie de libros RSC Biomolecular Sciences.

Ha formado parte de numerosos paneles de subvenciones a nivel nacional e internacional; entre ellos, el Wellcome Trust y el Consejo de Investigación en Biotecnología y Ciencias Biológicas (BBSRC) en el Reino Unido y fue miembro del panel de los premios Blavatnik de Química del Reino Unido 2017-2019. A nivel internacional, ha presidido los paneles de subvenciones de la Fundación Científica de Irlanda 2017, 2018, 2021, y ha presidido el Panel de Ciencias Médicas y de la Salud, de la Academia Checa de Ciencias, 2020.Wayne Klohs, Ph.D., Presidente del Consejo Asesor Científico El Dr. Klohs es un ejecutivo de I+D y científico con más de treinta y cinco años de experiencia en la industria farmacéutica. En la actualidad, es asesor de más de diez empresas de biotecnología y forma parte del Consejo de Administración y de las Juntas Asesoras Científicas de varias empresas de biotecnología.

Durante su distinguida carrera, el Dr. Klohs fue jefe en funciones de Ciencias Clínicas Oncológicas en Takeda Global R&D, y Director Ejecutivo de Desarrollo de Medicamentos en Pfizer, Inc. En Takeda, dirigió los equipos de desarrollo en oncología, tanto en las primeras como en las últimas fases, y fue miembro del equipo de licencias globales de oncología de Takeda. En Pfizer, dirigió el desarrollo desde la mitad del descubrimiento hasta la prueba de concepto (POC), con experiencia adicional en la presentación de solicitudes de autorización de comercialización (NDA), incluyendo pentostatina/Nipent y suramina/Metaret. Dirigió equipos de desarrollo en más de 14 presentaciones exitosas de IND y comienzos de fase 1, incluyendo un inhibidor irreversible de la tirosina quinasa pan-erbB, dos inhibidores de MEK tanto para oncología como para inflamación, un inhibidor del ciclo celular, varios inhibidores de P38, entre otros.

El Dr. Klohs fue Vicepresidente Senior y Jefe del Área Terapéutica Global de Oncología de Astellas Pharmaceutical, Inc. donde presentó con éxito NDAs y MAAs para Xtandi (enzalutamida) y Tarceva. También dirigió los esfuerzos de descubrimiento en Warner-Lambert/Parke Davis Pharmaceutical Research en oncología. Acerca de Qualigen Therapeutics, Inc.Qualigen Therapeutics, Inc. es una empresa diversificada de ciencias de la vida centrada en el desarrollo de tratamientos para el cáncer adulto y pediátrico, así como en el mantenimiento y la expansión de su sistema central FastPack(R), autorizado por la FDA, que se ha utilizado con éxito en el diagnóstico durante más de 20 años.

El compuesto QN-302, en fase de investigación, es una pequeña molécula inhibidora selectiva de la transcripción con una fuerte afinidad de unión a los G4s que prevalecen en las células cancerosas; dicha unión podría, al estabilizar los G4s contra el "desenrollamiento", ayudar a inhibir la proliferación de las células cancerosas. El compuesto QN-247, en fase de investigación, inhibe la nucleolina, una proteína reguladora multifuncional clave que está sobreexpresada en las células cancerosas; el QN-247 podría así inhibir la proliferación de las células. El QN-247 se ha mostrado prometedor en estudios preclínicos para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA).

Se cree que los compuestos en investigación de la familia RAS-F de pequeñas moléculas inhibidoras de la interacción proteína-proteína del oncogén RAS de Qualigen inhiben o bloquean la unión de las proteínas de los genes RAS mutados a sus proteínas efectoras, dejando así que las proteínas del RAS mutado no puedan causar más daño. En teoría, este mecanismo de acción puede ser eficaz en el tratamiento de aproximadamente una cuarta parte de todos los cánceres, incluidas ciertas formas de cáncer de páncreas, colorrectal y de pulmón. Además de su cartera de medicamentos oncológicos, Qualigen cuenta con un negocio de diagnóstico establecido que fabrica y distribuye sistemas de análisis de sangre rápidos, propios y de gran precisión, a consultorios médicos y pequeños hospitales para el tratamiento del cáncer de próstata y otras enfermedades y afecciones.