Quest Diagnostics ha anunciado el lanzamiento de una nueva prueba de biomarcadores sanguíneos para la tau fosforilada 217, o p-tau217. La p-tau217 es un biomarcador asociado a la enfermedad de Alzheimer (EA), respaldado por la investigación como útil para un diagnóstico precoz de la EA. La prueba es la última incorporación a la cartera AD-Detect?

de análisis de sangre para evaluar el riesgo de padecer la enfermedad de Alzheimer, que también incluye pruebas para una serie de biomarcadores de la EA, como las proteínas p-tau181 y beta amiloide (AB), así como la isoforma de la apolipoproteína E (ApoE) y pruebas en plasma, para pacientes con deterioro cognitivo. Con una orden de análisis de un médico, los pacientes pueden proporcionar una extracción de sangre para el análisis en cualquiera de los 2.000 centros de servicio al paciente de Quest en Estados Unidos. Se espera que la prueba esté disponible para pedidos el 26 de abril de 2024.

Quest Diagnostics busca continuamente ampliar el acceso de pacientes y proveedores a las innovaciones en el campo de la demencia, incluida la EA, mediante soluciones diagnósticas avanzadas. La incorporación de p-tau217 a la cartera actual de pruebas neurológicas de Quest respalda una oferta completa, que incluye no sólo el uso innovador de análisis de sangre para evaluar el riesgo de EA, sino también pruebas de líquido cefalorraquídeo (LCR) para ayudar a los proveedores a evaluar el estado de riesgo genético de beta 42 amiloide, tau y ApoE. Aunque la imagen PET de amiloide es un método establecido para ayudar al diagnóstico de la EA, es significativamente más caro, invasivo y dependiente de especialistas que los análisis de sangre.

A través de su línea patentada de análisis de sangre AD-Detect?, Quest permite el acceso de pacientes y proveedores a innovaciones de laboratorio de calidad para la enfermedad de Alzheimer a una amplia escala nacional.