RedHill Biopharma Ltd. ha anunciado una nueva publicación de datos procedentes de múltiples experimentos en la Revista Internacional de Ciencias Moleculares. Los datos publicados muestran que el opaganib protege contra la inflamación pulmonar y la fibrosis inducidas por la radiación en un modelo de ratón in vivo de daño pulmonar tras la exposición a la radiación ionizante, lo que demuestra su uso potencial como contramedida médica contra la irradiación nuclear y en la radioterapia del cáncer. Se sabe que la inflamación inducida por la radiación se produce en dos fases ?

en una respuesta inflamatoria inicial inmediatamente después de la irradiación y en una respuesta retardada que puede producirse semanas después. Por ello, uno de los experimentos analizó específicamente la supervivencia a más largo plazo con dos ventanas de tratamiento: 1-3 días post-radiación y 31-45 días post-radiación. El grupo de opaganib tratado tanto durante la fase inicial como durante la fase retardada de la inflamación demostró una mejora altamente significativa desde el punto de vista estadístico de la supervivencia en el día 180 (60% de supervivencia frente al 10% de los controles, p=0,008).

Así pues, el tratamiento con opaganib durante las fases inicial y retardada de la inflamación proporcionó la mayor mejora de la supervivencia. El opaganib se está probando como posible tratamiento del síndrome agudo por radiación (ARS), tras ser seleccionado por el Programa de Contramedidas Radiológicas y Nucleares (RNCP) de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) del gobierno de EE.UU. para su Programa de Desarrollo de Productos de Contramedidas Médicas Radiológicas. Opaganib también fue seleccionado recientemente para su inclusión en el programa de selección de contramedidas químicas de BARDA/NIH para la exposición a la mostaza azufrada.

El opaganib, una novedosa píldora oral de molécula pequeña con una vida útil de cinco años, es fácil de administrar y distribuir, lo que favorece su posible almacenamiento por parte del gobierno central para su uso como contramedida médica en caso de incidentes nucleares con víctimas masivas por radiación o de un ataque con mostaza azufrada, si lo aprueba la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA).