REDX PHARMA PLC Redx Pharma PLC -empresa de biotecnología en fase clínica con sede en Macclesfield (Inglaterra)- anuncia datos preclínicos de su principal activo contra la fibrosis, RXC007, y del programa de descubrimiento del Receptor de Dominio de Discodina 1/2, presentados ayer en el Simposio Keystone sobre el Microentorno Tumoral Resistente, celebrado en Vancouver. Señala que los datos presentados procedían de modelos preclínicos de adenocarcinoma ductal pancreático y de cáncer de mama triple negativo en combinación con quimioterapia e inmunoterapia, como tratamiento estándar actual. RXC007, en combinación con gemcitabina/Abraxane en modelos de PDAC metastásico y de matriz extracelular alta derivados de pacientes, demostró aumentar la supervivencia en comparación con el tratamiento estándar con un solo agente. La combinación de RXC007 con el tratamiento estándar proporcionó un aumento significativo de la mediana de días de supervivencia desde la fecha del tratamiento de forma dependiente de la dosis. Estos nuevos datos sobre RXC007 complementan los presentados también en la reunión por el socio colaborador Instituto Garvan de Investigación Médica sobre REDX10616, un análogo cercano de RXC007. En conjunto, estos datos proporcionan una sólida justificación del potencial de la inhibición de ROCK2 en combinación con el tratamiento estándar como posible tratamiento de la fibrosis asociada al cáncer. Redx tiene previsto seguir investigando este escenario de tratamiento con el inhibidor de ROCK2 de nueva generación de la empresa, el RXC007. Además, en los Simposios Keystone también se presentaron datos del programa DDR1/2 de Redx en combinación con anti-PD-1 en modelos de TNBC. El uso de una herramienta inhibidora de DDR1/2, en combinación con anti-PD-1, en el modelo TNBC E0771 dio lugar a un aumento estadísticamente significativo de la supervivencia en comparación con el grupo de control, un efecto que no se observó con ninguno de los dos agentes por separado.
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Por Jeremy Cutler, reportero de Alliance News
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