La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. declinó el martes aprobar una versión de dosis más alta del tratamiento superventas Eylea de Regeneron Pharmaceuticals, según informó la empresa, lo que supone un golpe en los planes de la farmacéutica para defender el medicamento oftalmológico frente a un rival que está ganando terreno rápidamente. (Reportaje de Raghav Mahobe y Khushi Mandowara en Bengaluru; Edición de Krishna Chandra Eluri y Maju Samuel)