REMSleep Holdings, Inc. proporciona una actualización sobre su protocolo de pruebas para la autorización 510K de su mascarilla CPAP DeltaWave. RemSleep ha completado el protocolo de pruebas para la autorización 510K y todas las pruebas se han superado con éxito, incluidas las pruebas de citotoxicidad y MLA, que fueron objeto de problemas en el pasado que requirieron repetir las pruebas. La empresa proporcionó previamente una estimación de 3-6 semanas para la recopilación de estos resultados y ha reducido esa estimación a 2-4 semanas antes de presentar a la FDA la autorización 510K.