RetinalGeniX Technologies Inc. ha anunciado que ha contratado con MEDsan Inc. la prestación de servicios de pruebas diagnósticas para que su Junta de Revisión Institucional (IRB, por sus siglas en inglés) lleve a cabo un estudio para personalizar las evaluaciones médicas de los pacientes que reciben tratamiento para la degeneración macular húmeda. Además, RetinalGeniX ha comenzado a planificar sus estudios clínicos farmacéuticos para el tratamiento de la degeneración macular seca asociada a la edad (DMAE) y estudios sobre el complejo Alzheimer/demencia como parte de su iniciativa DNA/RNA GPS?

RetinalGeniX también ha presentado dos patentes provisionales relacionadas con estos estudios y ha constituido una junta de revisión institucional para poner en marcha un estudio clínico de 390 pacientes destinado a validar la idoneidad relativa de los tratamientos de inyección ocular anti-VEGF para pacientes candidatos con DMAE húmeda. En colaboración con su empresa Pharmaco-Genetic Mapping?, la empresa está desarrollando un sistema de monitorización remota y doméstica de la retina de alta resolución que pretende ofrecer alertas en tiempo real 24 horas al día, 7 días a la semana, tanto a médicos como a pacientes y que no requiere dilatar la pupila. Con esta tecnología se pretende prevenir la ceguera mediante la detección precoz y el tratamiento de enfermedades oculares y también detectar cambios fisiológicos iniciales que podrían indicar posibles enfermedades sistémicas futuras, incluidas afecciones neurodegenerativas, cardiovasculares, vasculares, metabólicas y diabéticas.