Revance Therapeutics, Inc. anunció la presentación de dos pósteres sobre DAXXIFY para el tratamiento de la distonía cervical en la reunión anual de la Academia Americana de Neurología (AAN), que tendrá lugar del 13 al 18 de abril de 2024 en Denver, Colorado. En los estudios ASPEN-1 y ASPEN-OLS (estudio abierto), un nuevo análisis reveló que entre los pacientes que solicitaron un tratamiento precoz con DAXXIFY, quedaba aproximadamente un 50% de eficacia máxima en el momento de su solicitud. En el estudio ASPEN-OLS de seguimiento a largo plazo de 52 semanas, aproximadamente el 60% de los retratamientos se produjeron a las 16 semanas o más tarde.

Estos resultados sugieren que el control de los síntomas de acción prolongada con DAXXIFY permite a los médicos la flexibilidad de personalizar los intervalos de tratamiento para cada paciente, sin verse limitados por el intervalo mínimo de tratamiento de 12 semanas definido por la FDA y los pagadores (como ocurre con las neurotoxinas convencionales). Además, los estudios muestran que las tasas de acontecimientos adversos se mantuvieron bajas en todos los escenarios de retratamiento. Un segundo póster, del Dr. Han Lee y sus colegas, examina la novedosa formulación de DAXXIFY y el papel del péptido diseñado a medida de Revance (RTP004), en el rendimiento clínico.

Los datos muestran que los beneficios del RTP004 incluyen una mayor unión de la neurotoxina a las membranas celulares para permitir que entre más toxina en la neurona, una mayor escisión de SNAP-25 en las neuronas de forma dependiente de la dosis y la localización en el músculo inyectado. Al aumentar la biodisponibilidad, la formulación de DAXXIFY permite administrar una menor cantidad de neurotoxina central manteniendo un beneficio duradero, lo que puede contribuir a su fuerte perfil de seguridad y rendimiento diferenciado. Detalles del póster: - Título: Eficacia remanente en el momento del retratamiento solicitado tras el tratamiento con toxina botulínica de la distonía cervical: Potencial para un nuevo paradigma de tratamiento con daxibotulinumtoxinA - Autores y afiliación:Aaron Ellenbogen, Robert A. Hauser, Atul Patel, Peter McAllister, Domenico Vitarella, Todd Gross, Rashid Kazerooni, Conor J. Gallagher, David A. Hollander, Michigan Institute for Neurological Disorders, Farmington Hills, MI, EE.UU.; University of South Florida, Tampa, FL, EE.UU.; Kansas City Bone & Joint Clinic, Overland Park, KS, EE.UU.; New England Institute for Neurology and Headache, Stamford, CT, EE.UU.; Revance Therapeutics, Inc, Nashville, TN, EE.UU. - Título: Influencia de la nueva formulación de la daxibotulinumtoxinA en la eficacia del tratamiento de la distonía cervical - Autores y afiliación:Han Lee, André F. Batista, Conor J. Gallagher, The Permanente Medical Group, San Leandro, CA, EE.UU.; Revance Therapeutics, Inc., Nashville, TN, EE.UU. Revance es una empresa biotecnológica que establece un nuevo estándar en la atención sanitaria con ofertas estéticas y terapéuticas innovadoras que mejoran los resultados de los pacientes y las experiencias de los médicos.

La cartera de Revance incluye DAXXIFY® (DaxibotulinumtoxinA-lanm) inyectable y la colección RHA® de rellenos dérmicos en EE.UU. Revance también se ha asociado con Viatris Inc. para desarrollar un biosimilar de la onabotulinumtoxinA inyectable y con Shanghai Fosun Pharmaceutical para comercializar DAXXIFY en China.