Revvity, Inc. ha anunciado un nuevo acuerdo de licencia con AstraZeneca para la tecnología subyacente a su sistema de edición de bases Pin-pointo, una plataforma modular de edición genética de nueva generación con un sólido perfil de seguridad. El sistema Pin-point y la tecnología de edición de bases subyacente están diseñados para permitir una edición única y múltiplex (multigén) altamente eficaz y precisa sin un impacto no intencionado en la viabilidad o funcionalidad celular. En comparación con las tecnologías CRISPR tradicionales, que crean roturas de doble cadena en el ADN, este nuevo sistema de edición utiliza una enzima Cas modificada que sólo pica una cadena del ADN.

Esto permite un enfoque más controlado de la alteración genética y la corrección de bases. El sistema Pin-point difiere de otros sistemas de edición de bases en que es completamente modular, lo que permite seleccionar diferentes componentes para un rendimiento óptimo específico de los objetivos génicos. La edición de bases se ha demostrado en células T e iPSCs utilizando el sistema Pin-point, lo que demuestra que la tecnología tiene potencial en una amplia gama de tipos celulares e indicaciones terapéuticas.

Revvity también ha desarrollado un novedoso método propio para aprovechar el mecanismo de edición de bases para insertar genes, como para crear una terapia celular CAR-T alogénica mediante la inserción de un CAR y la eliminación simultánea de marcadores inmunitarios. El sistema de edición de bases Pin-point forma parte de la cartera de productos de terapia celular y génica de Revvity, que abarca la modificación y edición de genes, el análisis celular, los inmunoensayos y el desarrollo y la fabricación de vectores AAV y lentivirales optimizados para mejorar la especificidad, la eficacia y la seguridad de las terapias celulares y génicas. Las soluciones abarcan desde ensayos de genómica funcional, diseño de cargas útiles, aseguramiento y control de la calidad y optimización de vectores hasta caracterización, automatización y desarrollo de procesos para ayudar a los clientes a alcanzar sus objetivos de investigación, desarrollo y fabricación de terapias celulares y génicas.