Rezolute anuncia resultados positivos del estudio de fase 2b RIZE de RZ358 en hiperinsulinismo congénito
23 de marzo 2022 a las 12:00
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Rezolute, Inc. anunció datos positivos de su estudio RIZE de fase 2b sobre el RZ358. Los datos demostraron la seguridad y la tolerabilidad de RZ358 en pacientes con hiperinsulinismo congénito, así como mejoras altamente significativas en la hipoglucemia. Los resultados del estudio RIZE se presentarán en una exposición oral en un próximo congreso médico en el segundo trimestre de 2022, seguida de una conferencia telefónica organizada por la Compañía para discutir los datos.
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Rezolute, Inc. es una empresa biofarmacéutica en fase clínica que desarrolla terapias para enfermedades metabólicas relacionadas con el desequilibrio crónico de la glucosa. El principal activo clínico de la empresa, el RZ358, se encuentra en fase III de desarrollo para el tratamiento del hiperinsulinismo congénito (HI), un trastorno genético pediátrico ultra raro caracterizado por una producción excesiva de insulina por parte del páncreas. El RZ358 es un anticuerpo monoclonal humano administrado por vía intravenosa que se une a un sitio único (alostérico) del receptor de insulina en los tejidos diana de la insulina, como en el hígado, la grasa y el músculo. Su segundo activo clínico, el RZ402, es un inhibidor oral de la calicreína plasmática (ICP) que se está desarrollando como terapia para el tratamiento crónico del edema macular diabético (EMD) en fase II. El RZ402 está diseñado para ser una terapia oral una vez al día para el tratamiento del EMD y, a diferencia de las terapias anti-VEGF, el RZ402 se dirige al sistema calicreína-cinina para abordar la inflamación y la fuga vascular.
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