Rhinomed Limited ha anunciado la próxima publicación de un nuevo estudio y de datos realizados por investigadores del Instituto de Investigación Infantil Murdoch y del Real Hospital Infantil (RCH) de Melbourne que confirman la eficacia y la comodidad del primer hisopo nasal del mundo diseñado específicamente para niños: el Rhinoswab Junior. La "Prueba del SARS-CoV-2 menos invasiva para los niños: Una comparación de la saliva y un novedoso hisopo nasal anterior''1 comparó el estándar actual de atención combinada de hisopos nasales y de garganta con la recogida de saliva y con el novedoso hisopo nasal anterior de Rhinomed. Las muestras del estudio fueron recogidas por 53 niños de entre 4 y 18 años.

El estudio demuestra que Rhinoswab Junior es el método superior para la recogida de muestras de los niños si se tiene en cuenta la comodidad, la consistencia, la precisión y la eficacia. El diseño único de Rhinoswab Junior y su facilidad de uso hacen que incluso los niños puedan autoadministrarse las muestras, y que los padres y cuidadores se aseguren de que los niños se hagan la prueba. Los Rhinoswabs tienen el potencial de mejorar significativamente las tasas y la precisión de las pruebas y, como resultado, la detección de casos en todas las poblaciones, especialmente en los niños y otros grupos vulnerables.

En este estudio, el 88% de los niños prefirieron el Rhinoswab en comparación con el hisopo combinado de nariz y garganta. Esto se basa en un estudio anterior del Instituto de Investigación Infantil Murdoch sobre 249 muestras hospitalarias que concluyó que el Rhinoswab Junior es clínicamente equivalente a un hisopo combinado estándar de nariz y garganta, pero que es preferido por ocho de cada 10 niños, así como por los padres y el personal de enfermería. La 19ª Encuesta Nacional de Salud Infantil del Royal Children's Hospital3 identificó que el 74% de los padres se mostraba reacio a llevar a sus hijos para que les hicieran la prueba COVID-19 debido al posible traumatismo y al dolor, y que hasta un 30% era poco probable que hiciera la prueba a sus hijos debido a los métodos actuales de toma de muestras.

El nuevo estudio del Murdoch Children's Research Institute & Royal Children's Hospital confirma que Rhinoswab Junior ofrece una alternativa cómoda que resuelve estas preocupaciones. Estos resultados llegan en un momento en el que la detección de casos sigue siendo una parte fundamental de la respuesta de la sanidad pública a la actual pandemia de SARS-CoV-2, incluidas las nuevas variantes. Los resultados de este estudio confirman que Rhinoswab Junior proporciona un método factible y aceptable para la prueba y detección de casos de SARS-CoV-2 en niños.

En este estudio, las muestras de Rhinoswab demostraron ser muy sensibles a la detección del SARS-CoV-2 mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en comparación con las muestras de saliva. Las 44 detecciones de SARS-CoV-2 combinadas de garganta y nariz (CTN) también fueron detectadas por la muestra de Rinoswab (sensibilidad 1,000 (IC del 95%: 0,920, 1,000) con una detección positiva adicional de SARS-CoV-2 en una muestra de Rinoswab no detectada en la muestra CTN. En comparación, las muestras de saliva detectaron 39 de las 44 detecciones de CTN (sensibilidad 0,886, 95%, CI 0,754, 0,962).

En julio de 2022, SureScreen Australia registró con éxito el primer kit de prueba rápida de antígenos con el Rhinoswab Junior en el Registro Australiano de Productos Terapéuticos, lo que permitió su venta en los mercados de Australia, Nueva Zelanda, Singapur y el Pacífico Sur. Estos kits ya están a la venta en Australia a través de SureScreen Australia.