Roche ha anunciado el lanzamiento de una solución de automuestreo del virus del papiloma humano (VPH) en los países que aceptan la marca CE. Esta nueva solución permite a una paciente recoger su muestra para el cribado del VPH de forma privada mientras se encuentra en un centro sanitario, siguiendo las instrucciones proporcionadas por un trabajador sanitario. La muestra vaginal, validada clínicamente, se analiza con el test cobas HPV de Roche en un instrumento molecular de Roche.

El cribado del virus del papiloma humano (VPH) puede ayudar a identificar a las mujeres que corren el riesgo de desarrollar un cáncer de cuello de útero, de modo que la enfermedad pueda detectarse y tratarse a tiempo antes de que tenga la oportunidad de desarrollarse. Son muchos los factores que contribuyen a que las mujeres no participen en los programas de detección del cáncer de cuello de útero, como el acceso limitado a las pruebas, las experiencias pasadas, la vergüenza y las influencias culturales. La solución de automuestreo de Roche ayuda a reducir estas barreras ofreciendo a las mujeres una alternativa a los procedimientos de recogida más invasivos por parte de los médicos, a la vez que proporciona resultados precisos y fiables que permiten a los médicos tomar decisiones sobre el cuidado de las pacientes.

En los países de ingresos bajos y medios, las mujeres suelen ser diagnosticadas de cáncer de cuello de útero en una fase más avanzada, en la que las posibilidades de curación son escasas. Al ampliar el acceso mediante la eliminación de barreras y permitir el cribado en entornos sanitarios adicionales, Roche pone de manifiesto su compromiso con la consecución de la estrategia global de la Organización Mundial de la Salud para eliminar el cáncer de cuello de útero y reducir la tasa de mortalidad global. La prueba cobas VPH está indicada para su uso en el cribado rutinario del cáncer de cuello uterino según las directrices médicas profesionales, incluyendo el cribado primario del VPH, la prueba conjunta (o el cribado complementario) con la citología, y para el triaje de mujeres con citología anormal, para evaluar el riesgo de precáncer y cáncer de cuello uterino.

El rendimiento de las pruebas de este nuevo método de muestreo demuestra que las muestras vaginales recogidas por uno mismo y analizadas con una tecnología molecular son totalmente adecuadas y proporcionan resultados comparables a los de las muestras cervicales recogidas por los médicos. El cribado del cáncer de cuello de útero mediante la prueba cobas HPV está validado clínicamente en amplios ensayos registrados por la FDA para su uso en sistemas cobas, y el ensayo identifica individualmente la presencia del ADN de los genotipos 16 y 18 del VPH – los dos genotipos responsables de aproximadamente el 70% de todos los cánceres de cuello de útero – e informa de los otros 12 tipos de VPH de alto riesgo como resultado combinado, todo ello en una sola prueba y a partir de una sola muestra de paciente. Los sistemas cobas 6800/8800, totalmente automatizados, ofrecen el tiempo más rápido para obtener resultados, proporcionando hasta 96 resultados en unas tres horas, y 384 resultados para el sistema cobas 6800 y 1.056 resultados para el sistema cobas 8800 en un turno de ocho horas.