Rubius Therapeutics, Inc. ha anunciado que se ha administrado la dosis al primer paciente de su ensayo clínico de fase 1/2 de RTX-224 para el tratamiento de pacientes con determinados tumores sólidos en recaída/refractarios o localmente avanzados, como el cáncer de pulmón de células no pequeñas, el melanoma cutáneo, el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, el carcinoma urotelial (de vejiga) y el cáncer de mama triple negativo. RTX-224 es un candidato a terapia celular alogénica, disponible en el mercado, que está diseñado para expresar cientos de miles de copias del ligando 4-1BB (4-1BBL) y la interleucina-12 (IL-12) en la superficie celular. Se trata de un estudio de fase 1/2, abierto, multicéntrico, multidosis, de escalada de dosis y expansión en humanos, para determinar la seguridad y la tolerabilidad, la farmacocinética, la dosis máxima tolerada y una dosis recomendada de fase 2 y el régimen de dosificación de RTX-224 en pacientes adultos con determinados tumores sólidos en recaída/refractarios o localmente avanzados, como el cáncer de pulmón de células no pequeñas, el melanoma cutáneo, el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, el carcinoma urotelial (de vejiga) y el cáncer de mama triple negativo. El ensayo también evaluará los cambios farmacodinámicos en las poblaciones de células inmunitarias en relación con la situación inicial y la actividad antitumoral. El estudio incluirá una fase de escalada de dosis en monoterapia, seguida de una fase de expansión en tipos de tumores específicos durante la fase 2 del ensayo.